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(서울=NSP통신) 박정섭 기자 = 유전자분석기술 및 진단 시약 전문회사인 씨젠(096530)이 미국법인을 통한 미국내 시장공략에 본격 나선다. 호흡기와 소화기 성감염증등 진단제품에 대한 미 식품의약국(FDA)의 승인도 추진한다.

씨젠의 미국법인은 보도자료를 통해 ＂미국내 고객을 대상으로한 서비스를 본격적으로 개시한다＂고 밝혔다. 씨젠 미국법인은 샌프란시스코에서 열린 트리콘 컨퍼런스에서 이같은 내용을 공식 발표했다.

씨젠은 감염분야의 진단제품에 대해 FDA에 승인도 신청할 계획이다. 이와관련 씨젠의 한 관계자는 ＂향후에 적극적으로 FDA에 승인을 추진한다는 의미＂이며 ＂대상 제품은 씨젠이 강점을 가지고 있는 호흡기, 소화기, 성감염증이 될 것＂이라고 언급했다.

이와함께 다국적회사들과의 제휴도 본격 추진할 것으로 알려졌다. 씨젠은 지난 2014년 체외진단 5위회사인 벡크만 콜터와 지난해엔 퀴아젠(분자진단 4위)와 제휴를 맺은바 있다.

씨젠의 미국법인은 지난해 초 설립된바 있다.

NSP통신/NSP TV 박정섭 기자, desk@nspna.com
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