NSP NEWS

(Seoul=NSP NEWS AGENCY) = Компания Huons (243070) получила от Министерства продовольственной и лекарственной безопасности Республики Корея разрешение на проведение в стране клинических испытаний фазы I (IND) препарата HUC2‑676 — средства для лечения ожирения на основе аналога глюкагоноподобного пептида‑1 (GLP‑1).

HUC2-676 представляет собой препарат, разработанный в виде низкомолекулярного синтетического пептида на основе препарата «Саксендапен», созданного компанией Novo Nordisk и выведенного на рынок в Корее. Цель данного клинического исследования заключается в том, чтобы после введения HUC2-676 и Саксендапена здоровым взрослым сравнить их фармакокинетические характеристики (PK) и подтвердить их эквивалентность.

Уже около двух лет компания Huons занимается разработкой препарата для лечения ожирения на основе агонистов рецепторов GLP-1 (GLP-1RA). Известно, что агонисты рецепторов GLP-1 стимулируют выработку инсулина, подавляют выработку глюкагона, тем самым снижая уровень сахара в крови, а также воздействуют на гипоталамус головного мозга и вызывают чувство насыщения.

Компания Huons планирует за счёт активных исследований и разработок расширить портфель препаратов для лечения ожирения, дополнив существующую линейку средств для подавления аппетита препаратом HUC2-676, а также включив в портфель другие новые разработки, и тем самым выйти в число лидеров на рынке препаратов для лечения ожирения.

Вице-президент Huons по исследованиям и разработкам Пак Кён Ми заявила, что компания ставит своей целью получение разрешения на вывод препарата на рынок на основе подтверждения качества и эквивалентности HUC2-676 по сравнению с Саксендапеном, а также наличия доклинических данных и результатов клинического исследования первой фазы. Она также отметила, что разработка низкомолекулярного синтетического пептида, эквивалентного существующим биологическим препаратам, позволит предложить пациентам новый вариант лечения ожирения.