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(서울=NSP통신) 김하연 기자 = 한올바이오파마(009420)의 안구건조증 치료제 HL036은 지난해 첫 번째 임상 3상을 완료하고 최근 탑라인 데이터를 공개했다.

이에 따라 한올과 공동개발사인 대웅제약은 총 787명의 환자에 대한 임상 데이터를 확보했다.

지난 21일 발표된 데이터에 따르면 총 637명을 대상으로 한 첫 번째 임상 3상 (VELOS-2)의 데이터 분석 결과 증상과 징후의 부 평가변수가 위약 대비 통계적으로 유의미하게 개선됨이 입증됐다. 한올바이오파마는 오는 5월 미국안과학회인 ARVO에서 subgroup 분석 등 추가 데이터를 발표할 예정이며 향후 Xiidra와 마찬가지로 추가적인 임상 3상을 통해 재현성 입증에 도전할 계획이다.