‘오레고보맙’ FDA임상2상선 우수한 결과....임상3상 진입 기대감 고조
(서울=NSP통신) 이준석 기자 = 온코퀘스트파마수티컬(이하 OQP)가 난소암면역치료신약인 ‘오레고보맙’의 임상3상에 대한 기대감으로 관심을 받고 있다.
오레고보맙은 이미 FDA 임상2상을 마친바 있으며 OQP(078590)측에 따르면 97명의 환자를 대상으로 임상을 실시한결과 무진행생존율과 전체 생존율 모두 통계학적으로 우수한 결과를 나타냈다,
임상3상은 17여개국 140여개 병원에서 진행할 것으로 알려졌다.
한 언론매체는 이창현 OQP대표이사와의 인터뷰기사에서 임상3상 첫 환자 투약이 8월중 예상된다고 보도한바 있다.
OQP는 두올산업에서 사명이 변경됐으며 캐나다의 신약회사 온코퀘스트의 자산을 3억달러에 양수한다고 공시한바 있다. 온코퀘스트는 퀘스트파마의 자회사이기도 하다.
오레고보맙은 이미 FDA 임상2상을 마친바 있으며 OQP(078590)측에 따르면 97명의 환자를 대상으로 임상을 실시한결과 무진행생존율과 전체 생존율 모두 통계학적으로 우수한 결과를 나타냈다,
임상3상은 17여개국 140여개 병원에서 진행할 것으로 알려졌다.
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