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(서울=NSP통신) 박정섭 기자 = 약 20조원규모로 추산되는 COPD(만성폐쇄성폐질환)시장을 겨냥해 영진약품이 개발중인 신약 ‘YPL-001’의 임상2a의 결과가 긍정적으로 나왔다. 또 뉴로바이브로 기술이전한 바 있는 미토콘드리아 신약의 임상1상결과도 매우 좋게 나왔다. 이번결과에 따라 영진약품의 ‘YPL-001’의 기술이전도 더욱 탄력을 받을 전망이다.

영진약품(003520)과 뉴로바이브는 영문 보도자료의 공동발표를 통해 ＂미토콘드리아 신약(KL1333)의 임상1상 단독투여(SAD)결과 매우 적합한 치료제(a highly favorable)라는 결론을 냈다 ＂고 밝혔다. 고용량투여시 미미한 소화상의 어려움이 있을뿐 큰 부작용은 없다고 덧븥였다.

뉴로바이브와 영진은 이같은 긍정결과를 바탕으로 유럽에서 다음단계의 반복투여(MAD)임상에 들어간다고 말했다, 영진약품의 이재준사장은 ＂이번 미토콘드리아 질병치료신약의 인간을 대상으로 한 임상1상 결과에 대해 매우 고무돼 있다 ＂고 밝혔다.

다음단계의 MAD임상은 영국에서 두파트로 진행되며 내년 상반기 결과가 나올 예정이다.

한편, COPD(YPL-001)의 임상2a결과도 나왔다.

이번 결과는 미국 샌디에고에서 21일 오후 2시 15분(미국시각)부터 열린 학회에서 발표됐으며 ATS 2018저널에도 실렸다.

결론적으로 COPD의 가벼운증상에서 심한증상에 이르기까지 YPL-001의 투여가 안전하고 잘 적용된 것(safe and well toloerated)으로 밝혀졌다. 또 환자의 호흡악화를 감소시키는 것으로 나타났다. YPL-001은 기관확장제도 아니며 기관확장제 역할에 방해를 하지 않는 것으로도 나타났다.

이번 임상은 10주간 진행됐다.

이번 YPL-001의 결과가 긍정적으로 나옴에 따라 영진약품의 기술이전도 더욱 탄력을 받을 전망이다. YPL-001은 다국적 제약사등을 중심으로 기술 이전을 모색하고 있는 것으로 알려졌다.

세계보건기구(WHO)에 따르면 2016년 COPD 환자수는 전세계 약 2억여명에 달하는 것으로 전해졌다. COPD 시장은 전세계 약 20조원에 달한다.

NSP통신/NSP TV 박정섭 기자, desk@nspna.com
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