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(서울=NSP통신) 김지선 기자 = 엘앤케이바이오(156100)는 미국식품의약국(FDA)에서 의료기기 품목허가를 취득하였다고 12일 공시했다.

회사측은 이번 미국식품의약국(FDA)에 승인을 받은 제품은 통증을 유발하는 퇴행성 디스크를 제거하고 유합술을 통해 척추의 안전성을 추구하는 '추간체 골유합술(Fusion)용 보형재'와 금번 허가에서 추가된 멸균제품으로 인해 사용시 포장에서 제품을 멸균시켜 사용해야 하는 번거로움을 줄이고 수술시간을 단축시킬 수 있어 사용자의 편의성을 증가시켜 매출 상승을 기대할 수 있다고 밝혔다.

NSP통신/NSP TV 김지선 기자, gyuri@nspna.com
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