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경남바이오파마 신약개발 파트너사, ‘아슬란 004’ 임상 잠정중단

NSP통신, 박정섭 기자, 2020-04-22 11:37 KRD2
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바리티닙 임상목표치 도달 실패에 이어 이번엔 다른신약 임상 일시 중단

(서울=NSP통신) 박정섭 기자 = 경남바이오파마(044480, 구 바이오제네틱스)의 신약개발 파트너사로 국내 독점권을 부여한 바 있는 싱가폴의 아슬란제약이 바리티닙 임상 목표 목표치 도달 실패에 이어 이번엔 다른신약인 ‘아슬란004’의 임상을 잠정중단했다.

아슬란측은 아토피치료제인 아슬란004의 임상을 위한 환자모집을 코로나확산으로 인한 싱가폴정부의 규제 때문에 중단한다고 밝혔다. 임상은 5월에나 재개될 전망이다.

아슬란측은 그러나 임상 중간결과는 올 말쯤 발표될 것이라고 말했다.

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이에앞서 아슬란제약은 표적항암제인 바리티닙의 글로벌 담도암 임상 결과 임상유효성평가(PFS)와 객관적반응율(ORR)이 1차 유효성평가지수(1차 목표점, primary end point)에 도달하지 못했다고 밝힌바 있다.

NSP통신 박정섭 기자 desk@nspna.com
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