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(서울=NSP통신) 이준석 기자 = 국내에서 류마티스관절염 치료제로 사용되고 있는 ‘부시라민’에 대해 리바이브 테러퓨틱스사가 코로나19 치료제 개발을 위해 캐나다식약청에 임상(IND) 신청서를 제출했다. 또 FDA에 이달말 IND 3상을 신청할 계획이어서 부시라민의 코로나19 치료제 개발이 급물살을 타고 있다.

캐나다제약사인 리바이브 테러퓨틱스(Revive Therapeutics, 리바이브)의 보도자료에 따르면 리바이브는 캐나다식약청(Health Canada)에 부시라민의 코로나치료제19 개발을 위해 IND서류(Clinical Trial Application)을 제출했다.

이와함께 FDA에 이달말쯤 임상3상을 위한 IND를 제출한다고 리바이브는 덧붙였다. 구체적인 임상3상 계획안도 나왔다. 임상3상은 210여명의 환자를 대상으로 하루에 300mg, 600mg의 부시라민을 최대 14일동안 투여할 계획이다.

FDA는 리바이브에 부시라민에 대해 코로나19 치료제 임상3상에 바로 직행할 것을 권고한바 있다.

두 개의 유기황화합물과 함께 시스테인으로 구성된 부시라민은 NAC(N 아세틸 시스테인)보다 16배가량 강력한 효과를 내는 것으로 알려졌다.

한편 국내에선 종근당(185750)이 부시라민성분이 들어간 ‘리마틸정’을 판매하고 있는 것으로 확인됐다. 종근당의 리마틸정은 부실라민 100mg 성분으로 만성류마티스 관절염 치료를 위한 전문의약품이다. 다른 제약사들은 유통기한 만료가 됐거나 생산을 않하고 있다.

리바이브측도 부시라민이 한국과 일본등지에선 관절염치료제로 사용되고 있다는 점을 밝히고 있다.

NSP통신 이준석 기자 junseok3875@nspna.com
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