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특징주

삼진제약, 아리바이오 치매신약 FDA 임상3상 등록으로 상승세

NSP통신, 이준석 기자, 2022-09-27 11:15 KRD2
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아리바이오 치매신약인 AR1001 FDA3상 글로벌임상사이트 등록...12월 첫환자 투여

(서울=NSP통신) 이준석 기자 = 아리바이오가 치매치료신약의 FDA 임상3상을 정식 등록함에 따라 신약허가를 위한 행보가 빨라지고 있다. 이에따라 아리바이오 투자사이자 기술협력파트너인 삼진제약(005500)에 큰 관심이 쏠리면서 주가도 상승세다,

삼진제약의 주가는 오전 11시 10분현재 0.79% 상승한 25500원을 기록중이다.

비 상장사이자 코스닥상장을 준비중인 아리바이오는 자사가 개발중인 치매치료신약후보물질인 AR1001에 대해 FDA 임상3상을 위해 글로벌 임상사이트(clinicaltrials.gv)에 등록했다. FDA임상3상은 770명의 환자를 대상으로 실시되며 올12월 첫환자 투여가 이뤄질 전망이다. 신약허가를 위한 마지막 임상인 셈이다.

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한편 삼진제약은 아리바이오에 111만 1111주를 취득해 총 5.47%의 지분을 확보했다. 또 아리바이오의 기술파트너로서 AR1001의 국내임상시 주도적으로 참여한다. 식약처 승인시 국내판매권리에 대한 우선적 지위도 가질 예정이다.

NSP통신 이준석 기자 junseok3875@nspna.com
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