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(사진 = 동아에스티)

(서울=NSP통신) 김다은 기자 = 동아에스티 자회사 뉴로보 파마슈티컬스가 미국 식품의약국(FDA)로부터 ‘DA-1241’의 임상 2상을 승인받았다.

DA-1241은 뉴로보 파마슈티컬스가 개발 중인 ‘NASH(Non-Alcoholic Steatohepatitis, 비알콜성지방간염)’ 치료제. NASH는 알코올 섭취와 관계없이 간세포에 중성지방이 축적되는 질환이다.

DA-1241의 미국 임상 2상은 올해 3분기 내 개시될 예정이다. 종료는 내년 하반기다.

NSP통신 김다은 기자(ekdms8381@nspna.com)

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