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(서울=NSP통신) 박정섭 기자 = 진원생명과학(011000)의 미국 관계사인 이노비오가 세계최초로 개발중인 자궁경부암 DNA백신 신약이 FDA 임상 3상에 곧 진입할 것으로 알려진 가운데 이 백신의 승인이 이뤄질 경우 연 5억달러(약 5천억원)의 매출을 올릴 수 있을 것이란 분석이 제기돼 눈길을 끌고 있다.

이노비오의 DNA백신(VGX-3100)은 임상2상을 마치고 임상3상에 곧 진입할 것으로 알려졌다. 최근 세계백신회의에서 세계최고의 백신으로 선정된바 있는 vgx-3100은 파필로마바이러스(hpv)감염으로 발생한 자궁경부암 질환을 살상면역세포인 t세포를 이용해 치료하는 세계최초의 제품이다.

증권관련 외신인 모트리풀은 분석가의 말을 인용해, VGX-3100이 승인(approved)될 경우 연 5억달러의 매출을 발생시킬수 있을 것으로 전했다. 이 외신은 이노비오의 선두개발 신약인 VGX-3100의 임상3상이 올 하반기에 진입할 것이라고 전하면서 신약개발 기대감으로 월가에서 이노비오의 주식이 주목받고 있다고 분석했다.

또 이노비오가 지카바이러스 백신의 임상1상도 올해 들어갈 것으로 이 외신은 보도했다. 이노비오의 지카바이러스 백신은 미국의 최대경제신문인 월스트리트저널지에 의해서도 관심있게 보도된다 있다.

이노비오는 ＂VGX-3100이 전세계 처음으로 통계적으로 유의성 있게 자궁경부전암 병변은 물론 자궁경부에 존재하는 바이러스까지 완벽하게 제거할 수 있다는 사실이 확인됐다＂고 밝혔다.

VGX-3100의 임상3상진입을 앞두고 전세계 의약계의 관심이 이노비오에 쏠리고 있는 상황이다.

한편 이노비오는 다음달 9일 1분기 실적을 발표할 것으로 알려졌다. 세계적인 금융정보회사인 톰슨로이터는 이노비오의 주가가 향후 52주안에 18.6달러까지 오를 수 있을 것으로 전망했다.

이노비오의 주가는 26일 미국 증시에서 10.47달러에 마감했다.

NSP통신/NSP TV 박정섭 기자, desk@nspna.com
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