(서울=NSP통신) 이준석 기자 = 동구바이오제약(006620)이 지분을 보유한 신약개발사 디앤디파마텍이 비만/지방간 치료신약(DD01)에 대해 마침내 미 FDA 1상 임상 첫 환자투여를 시작했다. FDA 임상승인 획득에 이어 이젠 임상실험에 본격적으로 진입하면서 신약개발이 더욱 탄력을 받을 전망이다.

디앤디 파마텍(D&D 파마텍)에 따르면 임상1상은 64명의 환자를 대상으로 미국전역에서 실시될 예정이며 안정성등을 위주로 임상시험이 진행될 예정이다. DD01은 글루카곤의 에너지대사 촉진효과와 글루카곤 유사펩타이드(GLP-1)의 식욕억제 및 혈당감소 효과의 비율을 최적화 해 개발된 신약후보물질이다.

DD01은 다양한 비만/당뇨 및 지방간질환 전임상에서 부작용없이 뛰어난 체중감소효과와 우수한 혈당조절효과, 지방간질환 치료효과를 나타낸바 있다.

디앤디파마텍은 존스홉킨스대 교수출신들이 모여 설립한 퇴행성질환 전문치료신약 개발회사로 현재 증시상장을 추진하고 있는 상황이다.

한편 금감원 공시자료에 따르면 동구바이오제약은 올 3월말기준 디앤디파마텍에 지분 305,306주를 보유중이다.