(서울=NSP통신) 정송이 기자 = 메타비아가 비만치료제 후보물질 DA-1726의 고용량 임상 결과를 공개하며 파이프라인 경쟁력 강화에 나섰다.

48mg 투여군에서 안전성과 내약성을 확인한 것. 이를 바탕으로 메타비아는 후속 임상 데이터를 바탕으로 개발 속도를 이어갈 계획이다.

메타비아는 유럽간학회 연례학술대회(EASL Congress 2026)에서 비만치료제 후보물질 DA-1726의 고용량 임상 1상 결과를 발표했다.

이번 임상은 건강한 비만 성인을 대상으로 무작위 배정, 이중눈가림, 위약대조 방식의 다중 용량 상승(MAD) 임상 1상으로 설계됐다.

시험은 용량 증량 없이 4주간 투여한 뒤 일부 참가자에게 동일 용량으로 4주를 추가 적용하는 방식으로 진행됐다.

후보물질 DA-1726은 GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용하는 옥신토모듈린 유사체 계열 치료제다. 식욕 억제와 인슐린 분비 촉진, 기초대사량 증가를 통해 체중 감소와 혈당 조절을 유도하는 기전이다.

메타비아에 따르면 48mg 고용량 투여군에서는 안전성과 내약성이 확인됐다.

중대한 이상반응이나 치료 중단 사례는 없었다. 위장관계 이상반응은 경증에서 중등도 수준으로 일시적으로 나타났고 심박수와 QTcF 등 심혈관 지표에서도 임상적으로 유의미한 이상은 관찰되지 않았다.

회사는 현재 용량 증량 전략을 적용한 임상 1상 파트 3를 진행하고 있다.

올해 4분기 중 데이터 확보를 목표로 후속 개발을 이어간다는 방침이다.