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메타비아, 비만치료제 고용량 임상 승인…후속 개발 단계 진입

NSP통신, 정송이 기자

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#동아에스티(170900) #메타비아 #비만치료제 DA-1726 #메타비아 임상 돌입 #비만 치료제 진입

1상 파트3 IRB 승인

최대 64mg 용량 구간 검증

-동아에스티 사옥 전경 사진 동아에스티fullscreen
동아에스티 사옥 전경 (사진 = 동아에스티)
(서울=NSP통신) 정송이 기자 = 동아에스티(170900) 관계사 메타비아가 비만치료제 후보물질 DA-1726의 고용량 임상에 들어간다.

메타비아에 따르면 DA-1726 임상 1상 파트3가 미국 임상기관 IRB 승인을 받았다. 이번 임상은 비만 성인 40명을 대상으로 16주간 진행된다.

임상은 두 코호트로 나뉘어 용량을 단계적으로 확대하는 방식이다. 파트3A는 16mg에서 48mg까지, 파트3B는 16mg에서 최대 64mg까지 용량을 높이며 안전성과 내약성을 확인한다. DA-1726은 GLP-1과 글루카곤 이중작용 기전을 기반으로 하는 비만치료제 후보물질이다.
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앞선 임상에서는 체중 감소와 대사 지표 개선 데이터가 확보됐다고 회사 측은 설명했다. 다만 해당 결과는 초기 임상 단계에서 도출된 것으로 추가 검증이 필요한 상태다.

첫 환자 투여는 4월 시작될 예정이며 데이터 확보 목표 시점은 2026년 4분기로 제시됐다.

이번 임상은 고용량 구간 안전성을 확인하는 단계로 후속 임상 진입 여부와 개발 속도에 영향을 주는 과정이다.

메타비아 관계자는 “DA-1726 임상 1상 파트3 데이터를 26년 4분기에 확보할 계획으로 데이터 확보 후 임상을 완료하고 후속 임상 진입을 위해 단계적으로 밟아 나갈 예정”이라며 “DA-1726은 GLP-1, Glucagon 이중작용제 비만 치료제로서의 입지를 다져나갈 계획이다”고 설명했다.
NSP통신 정송이 기자(qu225577@nspna.com)
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