(서울=NSP통신) 정송이 기자 = 동아에스티(170900) 관계사 메타비아가 비만치료제 후보물질 DA-1726의 고용량 임상에 들어간다.

메타비아에 따르면 DA-1726 임상 1상 파트3가 미국 임상기관 IRB 승인을 받았다. 이번 임상은 비만 성인 40명을 대상으로 16주간 진행된다.

임상은 두 코호트로 나뉘어 용량을 단계적으로 확대하는 방식이다. 파트3A는 16mg에서 48mg까지, 파트3B는 16mg에서 최대 64mg까지 용량을 높이며 안전성과 내약성을 확인한다.

DA-1726은 GLP-1과 글루카곤 이중작용 기전을 기반으로 하는 비만치료제 후보물질이다.

앞선 임상에서는 체중 감소와 대사 지표 개선 데이터가 확보됐다고 회사 측은 설명했다. 다만 해당 결과는 초기 임상 단계에서 도출된 것으로 추가 검증이 필요한 상태다.

첫 환자 투여는 4월 시작될 예정이며 데이터 확보 목표 시점은 2026년 4분기로 제시됐다.

이번 임상은 고용량 구간 안전성을 확인하는 단계로 후속 임상 진입 여부와 개발 속도에 영향을 주는 과정이다.

메타비아 관계자는 “DA-1726 임상 1상 파트3 데이터를 26년 4분기에 확보할 계획으로 데이터 확보 후 임상을 완료하고 후속 임상 진입을 위해 단계적으로 밟아 나갈 예정”이라며 “DA-1726은 GLP-1, Glucagon 이중작용제 비만 치료제로서의 입지를 다져나갈 계획이다”고 설명했다.