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(서울=NSP통신) 민효진 기자 = 바디텍메드(206640)는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 AFIAS TSH 카트리지와 분석기기의 승인을 취득했다고 16일 공시했다.

AFIAS TSH는 완전자동화 현장진단 기기로 환자의 전혈이나 혈장·혈청을 카트리지에 장착 후 기기를 구동하면 일정시간 후 자동으로 갑상선 기능의 이상 유무를 확인할 수 있는 제품이다.

이와관련해 바디텍메드는 “FDA 승인과 함께 미국은 물론 FDA를 인정하는 다른 국가에서도 장비및 소포품인 카트리지 판매를 시작할 수 있으며 매출 증가에 긍정적인 요인으로 작용할 수 있다” 고 밝혔다.

NSP통신/NSP TV 민효진 기자, mhj0211@nspna.com
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