fullscreen셀트리온그룹은 지난 1일(현지시간) 이탈리아 밀라노 미코 컨벤션센터에서 열린 유럽류마티스학회(EULAR 2023)서 류마티스 질환 전문 의료진 및 업계 관계자 등 200여 명이 참석한 가운데, 학술 심포지엄을 개최하고 류마티스 질환의 주요 치료제로 램시마와 램시마SC를 조명하는 시간을 가졌다. (사진 = 셀트리온)
(서울=NSP통신) 김다은 기자 = 셀트리온그룹은 지난 1일(현지시간) 이탈리아 밀라노 미코 컨벤션센터에서 열린 유럽류마티스학회에서 ‘인플릭시맙 IV에서 SC로-류마티스 질환의 주요 치료제(Infliximab IV to SC - Mainstay Therapy in Rheumatology)’를 주제로 학술 심포지엄을 개최했다고 2일 밝혔다.
심포지엄에 세계각국 류마티스 질환 전문 의료진 및 업계 관계자 등 200여 명이 참석해 류마티스 질환의 주요 치료제로 램시마와 램시마SC(성분명 인플릭시맙, 피하주사제형)를 조명하는 시간을 가졌다.
특히 심포지엄 참석자들은 램시마SC의 경쟁력에 주목했다. 램시마SC는 류마티스관절염(RA) 환자 대상 임상에서 인플릭시맙 IV(정맥주사제형) 대비 우월성을 입증했다. 인플릭시맙 주요 적응증인 강직성 척추염(AS) 환자 대상 임상에서도 유효성과 안전성을 확인했다. 셀트리온그룹은 램시마에 이어 제형의 편리성과 효능을 앞세운 램시마SC를 시장에 선보여 두 제품이 류마티스 질환의 주요 치료제로 주목받고 있다는 내용도 소개했다.
심포지엄에 세계각국 류마티스 질환 전문 의료진 및 업계 관계자 등 200여 명이 참석해 류마티스 질환의 주요 치료제로 램시마와 램시마SC(성분명 인플릭시맙, 피하주사제형)를 조명하는 시간을 가졌다.
특히 심포지엄 참석자들은 램시마SC의 경쟁력에 주목했다. 램시마SC는 류마티스관절염(RA) 환자 대상 임상에서 인플릭시맙 IV(정맥주사제형) 대비 우월성을 입증했다. 인플릭시맙 주요 적응증인 강직성 척추염(AS) 환자 대상 임상에서도 유효성과 안전성을 확인했다. 셀트리온그룹은 램시마에 이어 제형의 편리성과 효능을 앞세운 램시마SC를 시장에 선보여 두 제품이 류마티스 질환의 주요 치료제로 주목받고 있다는 내용도 소개했다.
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셀트리온그룹 관계자는 “류마티스 관절염 환자 대상 임상서 인플릭시맙 IV 대비 램시마SC의 통계적 우월성이 확인되면서 램시마SC의 경쟁력이 더욱 주목받고 있다”며 “유럽시장에서 안정적인 점유율로 업계 선도적 위치에 안착한 램시마에 이어 환자 편의성을 갖춘 램시마SC도 효과적인 치료제 옵션으로 유럽을 비롯한 글로벌시장에 확대 공급될 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.
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