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미국 약가인하 후속조치…셀트리온 “영업활동 긍정적”

NSP통신, 문석희 기자, 2025-05-21 15:21 KRX7
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NSP통신-셀트리온은 20일(현지시간) 미국 보건복지부(HIS)가 발표한 약가 인하 행정명령에 대해 자사 제품 영업활동에 긍정적이라는 입장을 밝혔다. (이미지 = 셀트리온)
셀트리온은 20일(현지시간) 미국 보건복지부(HIS)가 발표한 약가 인하 행정명령에 대해 “자사 제품 영업활동에 긍정적”이라는 입장을 밝혔다. (이미지 = 셀트리온)

(서울=NSP통신) 문석희 기자 = 셀트리온은 20일(현지시간) 미 보건복지부(HHS)를 통해 공개된 미국 도널드 트럼프 행정부의 약가 인하 행정명령의 후속조치와 관련해 “영업활동에 긍정적이다”고 밝혔다.

특히 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 주력 제조사 셀트리온은 “자사 제품에 대한 영향은 제한적일 것”이라고 표명했다.

이번 후속조치에 대해 셀트리온은 “이전에 발표된 약가 인하 행정 명령 등에 따라 바이오시밀러 사용 확대, 중간 유통 구조 개선 등 회사에 우호적인 정책 기조가 유지되고 있는 것으로 보인다”며 “셀트리온 영업 활동에는 긍정적인 기회가 될 것”이라고 전망했다.

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셀트리온은 “이번에 발표된 조치 내용은 미국 환자에게 부담을 주는 고가의 의약품을 대상으로 하고 있다”며 “바이오시밀러 제품은 경쟁을 통해 약가 인하를 유도하고 있기 때문에 이미 낮은 가격으로 공급이 이뤄지고 있다”고 말했다.

지난 12일 발표된 약가 인하 행정 명령에 대한 후속조치 발표에 따르면 미국 HHS는 최혜국 수준의 구체적인 약가 목표도 설정했다.

셀트리온은 바이오시밀러 제품군에는 오히려 기회가 될 것이라는 입장.

셀트리온은 “최혜국 약가 정책을 통해 고가의 의약품 가격이 인하될 경우 오리지널 약품이 처방집에 우선적으로 등재되던 환경에서 바이오시밀러와의 직접 경쟁으로 변화된다”며 “이는 바이오시밀러 제품의 처방 확대 기회가 될 것”이라고 설명했다.

셀트리온의 자가면역질환치료제 짐펜트라의 경우에는 미국에서만 신약으로 승인받았다. 따라서 미국을 제외한 다른 국가에서는 바이오시밀러로 판매되고 있기 때문에 최혜국 약가 참조의 대상이 아닐 것이라는 분석이다.

셀트리온 관계자는 “앞으로도 미국을 포함한 글로벌 의료 정책 변화에 기민하게 대응하면서 성과 창출을 이어가기 위한 기회로 활용할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다.

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