휴온스, AI 플랫폼 ‘HUAS’ 활용 섬유협착성 크론병 ‘TG2 저해제’ 비임상 돌입
휴온스바이오파마, KIST 기술이전 펩타이드 점안제 미국 임상 2상 승인 추진

휴온스바이오파마·휴온스, 국가신약개발과제 동반 선정 (표 = NSP통신)
(서울=NSP통신) 정송이 기자 = 휴온스(243070)와 휴온스바이오파마가 국가신약개발사업단 주관 ‘2026년 제1차 국가신약개발사업 신약 R&D 생태계 구축 연구’ 과제에 선정돼 향후 2년간 정부 연구비를 지원받는다.
휴온스는 장 점막의 만성 염증으로 협착이 발생하나 현재 승인 치료제가 없는 섬유협착성 크론병의 치료를 위해 ‘TG2 저해제’ 기반 후보물질을 도출하고 자체 인공지능(AI) 플랫폼 ‘HUAS’를 적용해 비임상 단계 진입을 추진한다.
휴온스바이오파마는 지난 2024년 12월 한국과학기술연구원(KIST) 천연물신약사업단과 기술 이전 계약을 맺었으며 펩타이드 점안치료제 후보물질의 미국 임상2상 승인을 목표로 진행하게 된다.
이를 위해 미국 안과 전문 임상시험수탁기관(CRO) 오라(ORA) 및 위탁생산기관(CMO)과 협업해 원료 제조, 제제·독성연구, 완제 생산을 포함한 비임상 연구를 수행한다.
국가신약개발사업은 국내 신약개발 강화 및 글로벌·공익적 성과 창출을 목표로 2021년부터 10년간 운영되는 범부처 국가 R&D 사업이다.
휴온스는 장 점막의 만성 염증으로 협착이 발생하나 현재 승인 치료제가 없는 섬유협착성 크론병의 치료를 위해 ‘TG2 저해제’ 기반 후보물질을 도출하고 자체 인공지능(AI) 플랫폼 ‘HUAS’를 적용해 비임상 단계 진입을 추진한다.
휴온스바이오파마는 지난 2024년 12월 한국과학기술연구원(KIST) 천연물신약사업단과 기술 이전 계약을 맺었으며 펩타이드 점안치료제 후보물질의 미국 임상2상 승인을 목표로 진행하게 된다.
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