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[서울=NSP통신] 이수정 기자 = 제넥신(095700)은 식품의약품안전처로부터 지속형 빈혈치료제인 GX-E2 임상 2상 시험 승인을 받았다고 알렸다.

25일 공시에 따르면 제넥신은 서울성모병원 외 4개병원에서 환자를 대상으로 임상시험을 진행할 예정이다.

이수정 NSP통신 기자, endorphin@nspna.com
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