(서울=NSP통신) 정송이 기자 = 동아에스티와 자회사 앱티스가 '미국암연구학회(AACR 2026)'에서 차세대 항암 파이프라인에 대한 비임상 연구결과 10건을 발표하며 글로벌 기술 경쟁력을 증명했다.

이번 발표는 모회사의 이중항체 플랫폼과 자회사의 3세대 링커 기술을 결합한 양사 간 전략적 협업의 결과물로 현장에서는 글로벌 제약사들과의 파트너십 논의도 심도 있게 진행된 것으로 알려졌다.

​동아에스티는 자체 개발 중인 PARP7 저해제 ‘SC5024’의 전임상 데이터를 통해 암세포 억제와 면역 활성화를 동시에 유도하는 이중 항암 기전을 확인했다고 밝혔다. 또한 HK이노엔과 공동 개발 중인 EGFR 표적 단백질 분해제 ‘SC3613’ 및 ‘SC3499’는 변이 단백질만을 선택적으로 제거하는 차별화된 치료 전략을 제시해 주목받았다.

​자회사 앱티스는 현재 임상 1상 단계에 진입한 Claudin18.2 ADC(항체-약물 접합체)의 전임상 데이터와 고형암 타깃의 CD171 ADC 신규 물질을 함께 공개했다. 특히 양사가 공동 개발 중인 이중항체 ADC는 ▲Nectin-4×PD-L1 ▲HER2×AXL ▲Claudin18.2×HER2 등 총 세 가지 표적 조합으로 구성됐다.

해당 파이프라인은 기존 항암제의 한계인 내성과 종양 이질성을 동시에 극복하는 것을 목표로 환자 유래 세포 기반 오믹스(Omics) 데이터와 AI 분석을 통해 정밀 설계됐다.이는 동아에스티의 독자적인 이중항체 플랫폼과 앱티스의 3세대 링커 기술인 ‘앱클릭(AbClick)’이 결합된 핵심 기술 자산으로 평가된다.

동아에스티 관계자는 “SC5024는 단독 투여에서도 유의미한 항암 효과를 확인했고 anti-PD-1 항체나 표준 화학요법과 병용 시 완전 관해를 달성했다”며 “SC3613은 오시머티닙 대비 피부 부작용 발생률을 낮추고 내약성도 개선되는 것으로 나타났다”고 말했다. 이어 “이중항체 ADC 플랫폼은 앱티스의 Abclick 링커 기술과 결합해 단일 표적 ADC 대비 더 강력하고 지속적인 항종양 효과를 확인했다”고 덧붙였다.