(서울=NSP통신) 정송이 기자 = 7월 첫째주 제약·바이오업계기상도는 신제품 공급과 해외 품목허가, 중국 ADC 법인 개소, 수두백신 임상 3상 착수, 자본 환원 집행 등 실적 연결성을 보이며 ‘맑음’이 우세한 것으로 나타났다. 반면 발굴 프로그램 가동에 머물러 계약 등 성과가 드러나지 않은 1곳은 ‘구름 조금’으로 나뉘었다.

◆‘맑음’ 기업군

동국제약은 센텔리안24 신제품 ‘마데카 멜라 캡처 스팟 토닝 앰플 패드’를 선보이고 이중제형 음료 ‘마이팝’ 3종을 전국 다이소 온·오프라인 매장에 공급했다. 동아제약은 슈퍼푸드 원료 중심의 일반식품 브랜드 ‘파이테라’를 론칭하고 4종을 시장에 냈다. 뉴메코는 아제르바이잔 보건부로부터 보툴리눔 톡신 제제 ‘뉴럭스’ 품목허가를 받아 현지 판매 법적 기반을 마련했다. 셀트리온제약은 바이오시밀러 옴리클로의 자동주사제(AI) 제형 ‘옴리클로펜주 150mg’을 시판하며 기존 프리필드시린지 라인업에 투여 방식 선택지를 추가했다. 휴온스엔은 바이오로제트 흡수합병을 완료하며 GMP·HACCP 인증 설비와 6종 제형·9종 포장 설비를 본사 체계로 편입했다. 삼성에피스홀딩스는 6월 30일 베이징시 창핑구에 ADC 신약 개발 전문 법인 ‘Samsung Bioepis (China) Co., Ltd.’를 개소하며 첫 해외 독립 연구개발 거점을 확보했다. 셀트리온은 ‘2025~2026 지속가능경영보고서’를 통해 2025년 주주환원율 103%, 최근 3개년 자사주 취득 약 2조5000억원·소각 약 1조6000억원의 합산 4조1000억원 환원 집행을 확인했다. GC녹십자는 수두백신 ‘배리셀라주’ 2도즈 임상 3상 IND를 식품의약품안전처로부터 승인받아 태국·베트남에 이어 한국까지 임상 범위를 넓혔다.

◆예외 기업은 ‘구름 조금’

삼성바이오에피스는 개방형 혁신 프로그램 ‘C-Lab Outside’를 통해 아태 지역 종양학·면역학 및 염증(I&I)·대사질환 분야 스타트업을 대상으로 ADC/XDC, 항체 엔지니어링 기술, 새 모달리티, 펩타이드, 신규 표적 발굴 플랫폼 등 5개 기술 분야 발굴 프로그램을 가동했다. 지주사 삼성에피스홀딩스가 베이징에 법인을 직접 개소한 것과 달리 지원 스타트업 선정과 계약 체결이 이뤄지지 않은 초기 단계로 성과 측면 등 성과는 아직 확인되지 않았다.

◆다음 주 체크포인트

다음 주 제약·바이오업계 체크포인트는 동국제약·동아제약 신제품의 초기 판매 수치와 셀트리온제약 ‘옴리클로펜주 150mg’의 처방 추이를 확인해 볼 필요성이 있다. 뉴메코의 아제르바이잔 실제 공급 시점, 휴온스엔의 글로벌 건기식 수출 수주 반영 여부, GC녹십자 배리셀라주 국내 임상 474명 모집 착수 일정도 포함해 지켜볼 필요가 있다. 아울러 삼성바이오에피스 ‘C-Lab Outside’의 첫 지원 스타트업 선정 여부도 확인해 볼 주요 포인트다.