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(서울=NSP통신 박정섭 기자) = 코스닥 상장회사인 큐렉소가 개발한 인공관절수술로봇인 로보닥의 신규버전에 대해 美 식품의약국(FDA)에 판매승인 신청서를 제출했다.

큐렉소에 따르면, 이번에 FDA에 승인을 요청한 제품은 기존제품의 소프트웨어와 하드웨어를 완전히 바꾼 혁신적 제품으로 큐렉소 의료기기 사업의 주력제품이 될 전망이다.

큐렉소는 이번 신규제품에 대해 대대적인 미국내 마케팅활동을 진행할 계획이다. 정형외과 의료기기 전시회나 세미나등에도 참가한다.

FDA승인이 떨어지는대로 미국시장내 판매에 들어간다.