(서울=NSP통신) 정송이 기자 = 녹십자(006280)가 면역글로불린제제와 항혈우인자제제, 백신 등 4개 품목 8개 제조단위에 대해 식품의약품안전처 국가출하승인을 받으면서 실적 기대감이 높아지고 있다. 출하 증가가 판매 호조로 해석되는 가운데 수출 증가에 따른 매출 확대 흐름도 맞물려 있다. 국가출하승인 확대와 수출 증가로 매출 증가가 예상되면서 녹십자 실적 기대감은 ‘상향’되고 있다.

녹십자는 6월 16일부터 23일까지 8일간 순차적으로 4개 품목 8개 제조단위에 대한 국가출하승인을 받았다. 면역글로불린제제 아이비글로불린에스엔주는 농도 5%와 10%, 제조번호에 따라 4건으로 나뉘어 승인됐고 항혈우인자제제 그린모노주500단위는 제조번호 411A26508과 411A26509로 구분돼 각 1건씩 승인을 마쳤다. 혈액응고복합제제 그린플라스트큐프리필드시린지키트와 성인용 디프테리아·파상풍 혼합백신 녹십자티디백신프리필드시린지주도 각 1건씩 절차를 거쳤다.

한 증권사 관계자는 “전반적인 출하 증가 추세는 판매 호조로 해석되며 국가출하승인이 되자마자 물량이 공급되면서 단기간에 숫자 변동성이 생길 수 있다”고 말했다. 이어 “6월에 국가출하승인을 받은 경우 2분기 반영은 이르며 3분기 실적에 매출로 반영된다”고 덧붙였다.

이번에 승인된 제품들의 유효기간은 제품·제조번호별로 2028년 3월부터 2029년 3월까지 다르게 설정됐다.

녹십자 관계자는 “실적 발표 전이라 조심스러운 부분이 있지만 2분기 실적을 긍정적으로 보고 있다”며 “3분기 실적에 큐레보 지분 매각금과 함께 매출액도 반영될 예정”이라고 말했다. 이어 “R&D 및 제반 투자를 많이 하고 있다”며 “이번에 수출이 늘어 매출이 증가하고 있다”고 덧붙였다.

다만 업계 관계자가 언급한 대로 국가출하승인 직후 물량이 대게 바로 공급되어 단기간 숫자 변동성이 발생할 수 있다는 점은 유의할 부분이다. 녹십자 측도 실적 발표 전이라는 점에서 신중한 입장을 유지하고 있다. 녹십자의 3분기 실적의 관건은 매출 반영 시점과 큐레보 지분 매각금 반영 규모다.