
(표 = 정송이 기자)
(서울=NSP통신) 정송이 기자 = 제약·바이오업계에서 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 임상 승인과 글로벌 협력 확대 소식이 전해졌다. 일부 기업은 지배구조 이슈로 이사 선임이 무산됐으며 3분기 실적 개선을 기록한 기업들도 나타났다.
◆건선치료제 바이오시밀러, 유럽 임상 1상 승인
종근당이 유럽의약품청(EMA)으로부터 건선치료제 바이오시밀러 CKD-704의 유럽 임상 1상 승인을 받았다. 회사는 유럽에서 건강한 성인 200여명을 대상으로 CKD-704와 오리지널 품목 스카이리치(Skyrizi)의 약동학적 동등성 입증 임상을 진행할 예정이다. 2024년 리산키주맙의 전세계 매출은 16조 4000억원으로 건선치료제 시장에서 약 9조 5000억원 규모의 매출을 기록했다. ◆글로벌 백신 연구기관과 협력 확대
◆건선치료제 바이오시밀러, 유럽 임상 1상 승인
종근당이 유럽의약품청(EMA)으로부터 건선치료제 바이오시밀러 CKD-704의 유럽 임상 1상 승인을 받았다. 회사는 유럽에서 건강한 성인 200여명을 대상으로 CKD-704와 오리지널 품목 스카이리치(Skyrizi)의 약동학적 동등성 입증 임상을 진행할 예정이다. 2024년 리산키주맙의 전세계 매출은 16조 4000억원으로 건선치료제 시장에서 약 9조 5000억원 규모의 매출을 기록했다. ◆글로벌 백신 연구기관과 협력 확대
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SK바이오사이언스가 글로벌 백신 연구기관 힐레만 연구소 이사회 멤버들의 판교 본사 방문을 통해 중장기 협력 방향을 논의했다. 양측은 2023년 체결한 차세대 에볼라 백신 공동개발을 기반으로 차세대 백신 플랫폼 및 신규 기술 개발로 협력을 확대할 계획이다.
◆홀딩스 이사회 복귀 불발···신규 이사 선임안 부결
콜마홀딩스가 가족보다는 주주 독립경영을 선택했다. 홀딩스 측에 따르면 29일 세종시 산학연클러스터지원센터에서 열린 임시주주총회에서는 윤동한 한국콜마 회장 등 3인의 사내이사 선임안이 통과되지 못했다. 찬성률은 약 17%로 상법상 법정 기준(25%)에 미달했으며 참가 기관투자자 전원이 반대했다. 최대주주인 윤상현 부회장(31.75%)은 자회사 경영권 이슈와 연관된 가족 사안인 점을 고려해 의결권을 행사하지 않았다.
◆3분기 매출 7.2% 증가…주요 자회사 실적 개선
동아쏘시오홀딩스가 2025년 3분기 연결 기준 매출 3826억원과 영업이익 333억원을 기록했다. 전년 동기 대비 매출 7.2%와 영업이익 47.7%가 증가한 수치다. 동아제약은 박카스와 일반의약품 부문 성장으로 매출 2001억원(+11.5%)과 영업이익 285억원(+28.9%)을 기록했다. 에스티젠바이오는 신규 수주 및 바이오시밀러 상업화 물량 증가로 매출 315억원(+87.7%)과 영업이익 18억원(+114.5%)을 달성했다.
◆3분기 매출 10.8% 증가…신약 개발 진전
대웅제약의 자회사 한올바이오파마가 2025년 3분기 연결 기준 매출 408억원과 영업이익 3억5000억원을 기록했다. 전년 동기 대비 매출 10.8% 증가한 수치다. 의약품 매출은 355억원으로 11.5% 증가했다. 특히 프로바이오틱스 의약품 바이오탑이 유비스트 미생물성 지사제 처방 시장 1위를 차지했다.
콜마홀딩스가 가족보다는 주주 독립경영을 선택했다. 홀딩스 측에 따르면 29일 세종시 산학연클러스터지원센터에서 열린 임시주주총회에서는 윤동한 한국콜마 회장 등 3인의 사내이사 선임안이 통과되지 못했다. 찬성률은 약 17%로 상법상 법정 기준(25%)에 미달했으며 참가 기관투자자 전원이 반대했다. 최대주주인 윤상현 부회장(31.75%)은 자회사 경영권 이슈와 연관된 가족 사안인 점을 고려해 의결권을 행사하지 않았다.
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◆3분기 매출 10.8% 증가…신약 개발 진전
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