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(표 = 정송이 기자)

(서울=NSP통신) 정송이 기자 = 파마리서치바이오가 해외전환사채를 포함한 전환사채를 만기 전 조기 취득한 가운데 SK플라즈마와 메디톡스, 유바이오로직스는 각각 사람혈청알부민·보툴리눔 독소·콜레라백신 제품에 대해 식품의약품안전처로부터 국가출하 승인을 받으며 제품 공급에 속도를 냈다. 휴온스메디텍은 인도 바수그룹과 손잡고 내시경소독기 현지 조립 생산라인 준공식을 개최하며 인도 시장 공략에 나섰다. 국내 제약·바이오 기업들이 재무 구조 관리와 제품 인허가, 해외 시장 확대를 동시에 추진하며 움직임이 분주해지고 있다.

◆해외전환사채 포함 전환사채 발행 후 만기 전 사채 취득

파마리서치바이오가 무기명식 이권부 무보증 사모 전환사채를 해외전환사채 포함해 조기 취득했다. 지난 22일에 만기 전 취득 사채는 국내 발행됐다. 주당 전환가액은 2만8242원이다. 만기 전 파마리서치바이오는 취득사유는 중도상환청구권 행사다. 향후 처리 방법은 추후 이사회를 통해 결정 예정이다.

◆사람혈청알부민 20%, 국가출하 승인 받아

SK플라즈마가 에스케이알부민주 제조번호 4종에 대해 식품의약품안전처로부터 국가출하 승인을 받았다. 에스케이알부민주는 20%(사람혈청알부민 20%)제제로 각각 50ml와 100ml다. 유효기간은 2029년까지다.

◆인도 유통기업과 손잡고 현지 시장 진출

휴온스메디텍은 인도 텔랑가나주에서 의약품·의료기기 유통기업인 바수그룹과 내시경소독기 현지 조립(CKD) 생산라인 준공식을 개최해 앞으로 인도 시장에 진출한다. 업체는 주력군 중심으로 인도 바수그룹과 생산 협력해 해외 시장 진출에 속도감을 낼 것으로 기대했다.

◆클로스트리디움 보툴리눔 독소 A형, 국가출하 승인받아

메디톡스가 클로스트리디움 보툴리눔 독소 A형인 메디톡신주 200단위(D425015A)를 식품의약품안전처로부터 국가 출하 승인을 받았다. 유효기간은 2028년 12월 29일까지다.


◆경구용 불활화 콜레라백신, 식약처로부터 품질 확인 받아

유바이오로직스가 경구용불활화콜레라백신인 유비콜-에스(ES12-26001)를 식품의약품안전처로부터 국가 출하 승인을 받았다. 포장단위는 1.5ml다. 유효기간은 2028년 1월 7일까지다.

NSP통신 정송이 기자(qu225577@nspna.com)

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