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텔콘RF제약-케이피엠테크, 휴머니젠 코로나19 치료물질 FDA에 긴급사용신청

NSP통신, 박정섭 기자

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#렌질루맙 #휴머니젠 #케이피엠테크 #코로나
(서울=NSP통신) 박정섭 기자 = 텔콘RF제약 및 케이피엠테크가 판권을 확보한 코로나19 치료제가 사용 승인을 목전에 두고 있다고 케이피엠테크측이 밝혔다.

미국의 휴머니젠은 렌질루맙(Lenzilumab)이 미국 식품의약품국(FDA)에 코로나19 치료제로 긴급사용승인(EUA)을 신청했다고 밝혔다.

휴머니젠은 "렌질루맙은 생명을 구할 수 있다 "며 "백신 접종에도 코로나19 확산이 계속되는 상황에서 효과적인 치료에 대한 수요를 충족시킬 수 있다 "고 말했다. 렌질루맙은 코로나19의 주요 사망 원인인 사이토카인 폭풍에 의한 면역 과잉 반응을 치료하는 신약후보물질이다. 미국과 브라질에서 520명을 대상으로 동시 임상을 진행해 지난 3월 마쳤다.
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3상 결과 렌질루맙은 기존 승인된 코로나19 치료제 렘데시비르(Remdesivir)및 코스티코스스테로이드를 투여한 환자군 대비 호흡기 없는 생존율(SWOV)이 92% 높았다. 또한 위약군과 대비해선 54% 향상됐다.

텔콘RF제약과 케이피엠테크는 지난해 11월 휴머니젠으로부터 렌질루맙의 국내 및 필리핀 지역 판권을 확보했다.
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