[업앤다운 브리핑]공급망 구축·유럽 인증·임상 투여로 글로벌 시장 진출 가시화

(서울=NSP통신) 정송이 기자 = 5월 19일 코스피(-3.25%)와 코스닥(-2.41%)이 동반 하락한 가운데 제약주도 전 거래일 대비 1.60% 하락했다. 제약주 174종목 가운데 상승은 50개, 보합 20개, 하락은 104개로 집계됐다.
이날 하락세 중 큰 폭을 보인 종목은 엠에프씨(432980)다. 엠에프씨는 전거래일 대비 15.77%(515원) 내려 2750원에 장을 마쳤다.
드림씨아이에스와 에이프로젠바이오로직스는 각각 9.77%(630원), 7.29%(265원) 하락해 5820원과 3370원에 장을 끝냈다.
오름테라퓨틱과 리가켐바이오는 각각 7.23%(4900원), 7.22%(1만1700원) 내려 6만2900원과 15만300원에 마감했다.
이뮨온시아와 휴온스글로벌은 각각 5.89%(340원), 5.81%(2200원) 하락해 5430원과 3만5650원에 장을 끝냈다.
대화제약과 온코닉테라퓨틱스는 각각 5.54%(750원), 4.66%(960원) 내려 1만2800원과 1만9640원에 장을 마쳤다.
인벤테라와 에이프로젠은 각각 4.58%(770원), 4.57%(200원) 하락해 1만6030원과 4175원에 장을 마감했다.
[업앤다운 브리핑]
5월 19일 제약바이오 업계에서는 감염병 대응을 위한 치료제 공급 체계 마련과 글로벌 의료기기 인증 획득, 신규 파이프라인의 임상 착수가 핵심 흐름으로 부각됐다.
현대바이오사이언스는 에볼라 및 한타바이러스의 동시 확산 상황에 대응해 국내 제조 규정에 따라 생산·보관 중인 범용 항바이러스제 ‘제프티’ 임상약의 즉각적인 현장 공급 체계를 구축함으로써 국제 보건 위기 요청 시 추가 생산 시간 없이 방역 현장에 약물을 즉시 투입할 수 있는 결과를 냈다.
휴온스메디텍은 스킨부스터 주입 전용 주사침 9핀 니들의 유럽 의료기기 인증(CE-MDR)을 획득해 기존 주입 장비인 ‘더마샤인’ 제품군과의 시너지를 확보하고 유럽 규제를 모두 충족한 미용의료 플랫폼의 완전성을 갖추어 본격적인 글로벌 진출을 가속화하는 성과를 가져왔다.
지씨셀은 세브란스병원 연구팀과 협력해 HER2 표적 CAR-NK 세포치료제 ‘AB-201’의 첨단재생의료 임상연구에서 첫 환자 투여를 개시하면서 동종 CAR-NK 플랫폼의 고형암 적용 가능성을 본격적으로 검증하고 향후 글로벌 공동개발 논의를 가속화하는 계기를 마련했다.
제약바이오 업계에서는 국내 기업들의 경쟁력이 단순 제품 개발에 머무르지 않고 긴급 공급망 확보와 글로벌 인증, 임상 투여 등 후속 상업화 가능성을 얼마나 신속하게 연결하느냐에 따라 시장에서의 실질적인 성과가 갈릴 수 있다고 평가했다.
이날 하락세 중 큰 폭을 보인 종목은 엠에프씨(432980)다. 엠에프씨는 전거래일 대비 15.77%(515원) 내려 2750원에 장을 마쳤다.
드림씨아이에스와 에이프로젠바이오로직스는 각각 9.77%(630원), 7.29%(265원) 하락해 5820원과 3370원에 장을 끝냈다.
오름테라퓨틱과 리가켐바이오는 각각 7.23%(4900원), 7.22%(1만1700원) 내려 6만2900원과 15만300원에 마감했다.
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대화제약과 온코닉테라퓨틱스는 각각 5.54%(750원), 4.66%(960원) 내려 1만2800원과 1만9640원에 장을 마쳤다.
인벤테라와 에이프로젠은 각각 4.58%(770원), 4.57%(200원) 하락해 1만6030원과 4175원에 장을 마감했다.
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현대바이오사이언스는 에볼라 및 한타바이러스의 동시 확산 상황에 대응해 국내 제조 규정에 따라 생산·보관 중인 범용 항바이러스제 ‘제프티’ 임상약의 즉각적인 현장 공급 체계를 구축함으로써 국제 보건 위기 요청 시 추가 생산 시간 없이 방역 현장에 약물을 즉시 투입할 수 있는 결과를 냈다.
휴온스메디텍은 스킨부스터 주입 전용 주사침 9핀 니들의 유럽 의료기기 인증(CE-MDR)을 획득해 기존 주입 장비인 ‘더마샤인’ 제품군과의 시너지를 확보하고 유럽 규제를 모두 충족한 미용의료 플랫폼의 완전성을 갖추어 본격적인 글로벌 진출을 가속화하는 성과를 가져왔다.
지씨셀은 세브란스병원 연구팀과 협력해 HER2 표적 CAR-NK 세포치료제 ‘AB-201’의 첨단재생의료 임상연구에서 첫 환자 투여를 개시하면서 동종 CAR-NK 플랫폼의 고형암 적용 가능성을 본격적으로 검증하고 향후 글로벌 공동개발 논의를 가속화하는 계기를 마련했다.
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